6. Symposium-Lunge - Neuer Patientenratgeber zum Thema Idiopathische Lungenfibrose
Datum: Montag, dem 06. Juli 2015
Thema: News-Central Infos
Einen neuen Ratgeber aus der Reihe "Patienten schreiben für Patienten" haben der COPD - Deutschland e.V. und die Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose herausgegeben. Besucher des 6. Symposium-Lunge, das am Samstag, den 12. Oktober von 9:00 bis 18:00 Uhr in Hattingen/NRW stattfindet, können diesen neuen Ratgeber und 15 weitere am Ausstellungsstand Nummer 1 im Foyer erhalten. Ansonsten steht er auch online zum Lesen zur Verfügung.
Der Begriff Lungenfibrose beinhaltet eine Vielzahl von verschiedenen Lungenerkrankungen, deren gemeinsames Kennzeichnen der Umbau des Lungenbindegewebes ist, was zu einer Vermehrung der Bindegewebsfasern (Fibrosierung) führt. Innerhalb der Lungenfibrosen bildet die idiopathische Lungenfibrose (IPF) hinsichtlich der Erkrankungshäufigkeit die größte Gruppe. Als idiopathisch werden Erkrankungen mit nicht bekannter Ursache bezeichnet.
Im Gegensatz zu den häufig vorkommenden Erkrankungen COPD (chronisch-obstruktive Bronchitis mit oder ohne Lungenemphysem) und Asthma, ist die Lungenfibrose insgesamt eine eher seltene Erkrankung. Es kommt auch vor, dass die Lungenfibrose als Begleiterkrankung mit einem Lungenemphysem einhergeht. Einige Symptome der idiopathischen Fibrose weisen eine Ähnlichkeit zu den Erkrankungen COPD und Asthma auf. Insofern kann sich die Diagnostik einer Lungenfibrose oft schwierig gestalten.
Neue wissenschaftliche Erkenntnisse haben in den vergangenen Jahren dazu beigetragen, dass kürzlich eine aktualisierte Leitlinie zur idiopathischen Lungenfibrose veröffentlicht werden konnte. Auch in den kommenden Jahren dürfte noch mit weiteren Erkenntnissen zur IPF zu rechnen sein.
IPF ist eine komplexe Erkrankung, bei der viele Vorgänge und Zusammenhänge noch unbekannt sind. Der neue Ratgeber möchte - so patientenverständlich wie möglich - Basisinformationen zur Lunge, zu Fibrosen im Allgemeinen, zu Lungenfibrosen und zur idiopathischen Lungenfibrose vermitteln. Die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose werden erläutert, ebenso die derzeitigen Möglichkeiten der Diagnostik und Therapie. Die wissenschaftliche Beratung bei der Erstellung des Ratgebers wurde von Prof. Dr. Reiner Bonnet, Zentralklinik Bad Berka, Chefarzt der Klinik für Pneumologie übernommen.
Anfragen bezüglich des Symposiums richten Sie bitte an:
Organisationsbüro Symposium-Lunge 2013
Jens Lingemann
symposium-org@copd-deutschland.de
Telefon: 02324 - 999 959
Alle Informationen zur Veranstaltung finden Sie hier: http://bit.ly/WTA6Ke
(Weitere interessante Deutschland News & Deutschland Infos & Deutschland Tipps gibt es hier.)
Zitiert aus der Veröffentlichung des Autors >> Jens-Lingemann http://www.freie-pressemitteilungen.de. Haftungsausschluss: Freie-PresseMitteilungen.de / dieses News-Portal distanzieren sich von dem Inhalt der News / Pressemitteilung und machen sich den Inhalt nicht zu eigen!
Einen neuen Ratgeber aus der Reihe "Patienten schreiben für Patienten" haben der COPD - Deutschland e.V. und die Patientenorganisation Lungenemphysem-COPD Deutschland für Patienten mit idiopathischer Lungenfibrose herausgegeben. Besucher des 6. Symposium-Lunge, das am Samstag, den 12. Oktober von 9:00 bis 18:00 Uhr in Hattingen/NRW stattfindet, können diesen neuen Ratgeber und 15 weitere am Ausstellungsstand Nummer 1 im Foyer erhalten. Ansonsten steht er auch online zum Lesen zur Verfügung.
Der Begriff Lungenfibrose beinhaltet eine Vielzahl von verschiedenen Lungenerkrankungen, deren gemeinsames Kennzeichnen der Umbau des Lungenbindegewebes ist, was zu einer Vermehrung der Bindegewebsfasern (Fibrosierung) führt. Innerhalb der Lungenfibrosen bildet die idiopathische Lungenfibrose (IPF) hinsichtlich der Erkrankungshäufigkeit die größte Gruppe. Als idiopathisch werden Erkrankungen mit nicht bekannter Ursache bezeichnet.
Im Gegensatz zu den häufig vorkommenden Erkrankungen COPD (chronisch-obstruktive Bronchitis mit oder ohne Lungenemphysem) und Asthma, ist die Lungenfibrose insgesamt eine eher seltene Erkrankung. Es kommt auch vor, dass die Lungenfibrose als Begleiterkrankung mit einem Lungenemphysem einhergeht. Einige Symptome der idiopathischen Fibrose weisen eine Ähnlichkeit zu den Erkrankungen COPD und Asthma auf. Insofern kann sich die Diagnostik einer Lungenfibrose oft schwierig gestalten.
Neue wissenschaftliche Erkenntnisse haben in den vergangenen Jahren dazu beigetragen, dass kürzlich eine aktualisierte Leitlinie zur idiopathischen Lungenfibrose veröffentlicht werden konnte. Auch in den kommenden Jahren dürfte noch mit weiteren Erkenntnissen zur IPF zu rechnen sein.
IPF ist eine komplexe Erkrankung, bei der viele Vorgänge und Zusammenhänge noch unbekannt sind. Der neue Ratgeber möchte - so patientenverständlich wie möglich - Basisinformationen zur Lunge, zu Fibrosen im Allgemeinen, zu Lungenfibrosen und zur idiopathischen Lungenfibrose vermitteln. Die Symptome der idiopathischen Lungenfibrose werden erläutert, ebenso die derzeitigen Möglichkeiten der Diagnostik und Therapie. Die wissenschaftliche Beratung bei der Erstellung des Ratgebers wurde von Prof. Dr. Reiner Bonnet, Zentralklinik Bad Berka, Chefarzt der Klinik für Pneumologie übernommen.
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