Who's Online
|
|
Zur Zeit sind Gäste und Mitglied(er) online. Sie sind ein anonymer Benutzer. Sie können sich hier anmelden
|
Online Werbung
|
|
Hauptmenü
|
|
Languages
|
|
Sprache für das Interface auswählen
|
| |
|
|
|
|
|
|
News - Central - News Center & News Guide !
Achtung: Neurungen innerhalb der Verordnungen rund um Medical Devices!
Geschrieben am Montag, dem 06. Juli 2015 von News-Central.de
|
|
Freie-PM.de: Verordnung EU (Nr.) 722/2012 - Neue Anforderungen für Gewebe oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs
Hintergrund
Ursprünglich wurde die Verordnung EU (Nr.) 722/2012, die sowohl für die Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs im Hinblick auf hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte (AIMD) gilt als auch für Medizinprodukte (MDD), in dem Amtsblatt der Europäischen Union am 09.08.2012 veröffentlicht.
Neue Anforderungen gelten ab dem 29. August 2013. Die Verordnung ersetzt die bestehenden Anforderungen an die Richtlinie 2003/32/EC und betrifft zugleich die Richtlinien 90/385/EEC und 93/42/EEC.
Um im Auftrag für Mitgliedsstaaten sicherzustellen, dass die benannten Stellen unter den Richtlinien 90/385/EEC und 93/42/EEC die notwendige und aktuellste Fachkenntnis aufweisen, müssen sich diese erneut unter den Anforderungen der neuen Verordnung qualifizieren.
Hersteller von existierenden AIMD unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben oder Folgeerzeugnissen (zertifiziert vor dem 29. August 2013) müssen ihre bestehende Zulassungsdokumentation aktualisieren und von der Benannten Stelle überprüfen und erneut bescheinigen lassen (siehe in Anhang 1 der neuen Richtlinie). Zulassungsdokumentationen müssen bis 29. August 2014 eingereicht und überprüft worden sein, damit diese Produkte weiterhin auf dem Markt der Europäischen Union in Umlauf gebracht werden dürfen.
Welche Änderungen sind zu berücksichtigen?
Wenngleich der Inhalt von Risikoanalysen und Risikomanagement Anforderungen im Anhang 1 beigefügt ist, bleibt dieser im Wesentlichen unverändert. Anbei die wichtigsten Änderungen:
- Die Richtlinie 2003/32/EC ist durch die Verordnung EU (Nr.) 722/2012 ersetzt worden, welche keinen Spielraum für abweichende Umsetzungen zulassen
- Der Rahmen wurde ausgeweitet, um Produkte, die unter dem Deckmantel der AIMD Richtlinie fallen, mit einzubeziehen
- Klarstellung wurde erzielt, dass Talgderivate, die unter bestimmten Bedingungen produziert und verarbeitet werden, aus dem Anwendungsbereich der Verordnung ausgeschlossen sind
- Es gibt keine Ausnahme mehr für Medizinprodukte für deren Ausgangsmaterialien TSE-Eignungszertifikate ausgestellt worden sind
- Die Frist zur Stellungnahme für diese Produkte wird von 12 Wochen auf 4 Wochen gekürzt
- Es sollte ebenfalls erwähnt werden, dass die zuständigen Behörden und die Kommissionen zu weiteren Kürzungen der Zeiträume zustimmen können
Was bedeutet dies für Ihren Business?
- Hersteller von existierenden AIMD unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben oder Folgeerzeugnissen / Derivaten (vor dem 29. August 2013 zertifiziert).
Hersteller von existierenden AIMDs müssen die Risikoanalysen und Risikomanagement Anforderungen durchführen, angeordnet in Annex 1 der Verordnung. BSI (http://www.bsigroup.de) "s Spezialisten für Gewebe oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs werden die Dokumentation einschätzen, um das Verhältnis zwischen Nutzen und Restrisiko unter Berücksichtigung für den Gebrauch von tierischen Geweben versus nicht TSE empfänglichen Arten oder synthetischen Alternativen nachzuweisen.
BSI wird daraufhin einen zusammenfassenden Beurteilungsbericht an die zuständigen Behörden weiterer Mitgliedsstaaten und der Europäischen Kommission einreichen. BSI wird daraufhin die erhaltenen Stellungnahmen berücksichtigen, bevor die ergänzende Zertifizierung unter 722/2012 ausgegeben wird.
Dieser Prozess muss vor dem 29. August 2014 abgeschlossen sein.
-Hersteller von vorhandenen medizinischen Geräten unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben / Derivate (zertifiziert vor dem 29. August 2013)
Es sollte beachtet werden, dass, obwohl die Richtlinie 2003/32/EG am 29. August 2013 ersetzt wird, bestehende Entwurfsprüfbescheinigungen verweisend auf 2003/32/EG gültig bleiben werden; Artikel 8 der Verordnung 722/2012 bestätigt, dass Bezugnahmen auf die aufgehobene Richtlinie als Bezugnahmen auf die neue Verordnung gelten.
Bitte fahren Sie damit fort, Informationen zu sammeln, zu bewerten und jegliche Daten bezüglich der Änderungen, Auswirkungen auf das tierische Gewebe im Hinblick auf die TSE-Risiko zu übermitteln. Es sollte beachtet werden, dass jede Erhöhung der gesamten TSE-Risikos eine Stellungnahme seitens der Mitgliedsstaaten erfordert, unabhängig davon, ob ein TSE-Zertifikat Eignung für das Ausgangsmaterial ausgestellt worden ist.
Wollen Sie mehr erfahren?
Wenn Sie Fragen zur Verordnung 722/2012 und haben, die Auswirkungen für Ihre Geräte wenden Sie sich bitte an den BSI (http://www.bsigroup.de) Projektleiter.
Die vollständige Verordnung (http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.döuri=OJ:L:2012:212:0003:0012:DE:PDF) kann auf der EU Kommission Website geladen werden (bitte beachten Sie, dass dies ein PDF-Dokument öffnen wird).
- ENDE -
Hinweise für Editoren:
Über BSI
British Standards Institution (BSI) (http://www.bsigroup.de) wurde im Jahre 1901 gegründet und ist damit die älteste nationale Normungsorganisation weltweit. Der Begründer von BSI ist Sir John Wolfe-Barry, bekannt als Konstrukteur der Tower Bridge. Einer der ersten Standards aus dem Jahr 1903 reduzierte für englische Straßenbahnen die Anzahl der unterschiedlichen Spurweiten von 75 auf fünf und führte damit zu direkten Einsparungen von jährlich einer Million britischen Pfund. Im Jahr 1929 wurde die BSI zu einer Gesellschaft nach königlicher Charter.
BSI gehört mit 69.000 Zertifizierungen zu den größten unabhängigen Zertifizierungsgesellschaften der Welt. BSI ist der Urheber für die am meist verbreiteten Standards und Spezifikationen für Managementsysteme. Dazu gehören die ISO 9000-Serie, die seit ihrer Einführung im Jahr 1987 von über einer Million Unternehmen in 178 Ländern übernommen worden ist und die direkt aus der Norm British Standard BS 5750 aus dem Jahr 1979 entwickelt wurde. In diesem Zusammenhang sind auch die Standards ISO 14001, ISO/IEC 27001, ISO 10002, ISO/IEC 20000, OHSAS 18001, ISO 22301, ISO 13485 und ganz aktuell ISO 39001 zu nennen.
75 % aller FTSE-100 Unternehmen und ca. 40% der Fortune-500 Unternehmen setzen auf die Dienstleistungen von BSI. Eine Kernkompetenz ist, dass die BSI, als die weltweit größte nationale Normungsorganisation, pro Jahr mehr als 2.000 neue Standards entwickelt. Dies ermöglicht den Kunden der BSI auch die Entwicklung kunden- oder branchenspezifischer Standards. Die Qualifizierung der Mitarbeiter anderer Unternehmen für die Begleitung und Durchführung von Zertifizierungen ist eine der weiteren Kernkompetenzen der BSI Group.
Um mehr zu erfahren, lesen Sie dazu mehr unter www.bsigroup.de (http://www.bsigroup.de)
Medien Anfragen:
Chris Watts
Bell Pottinger Business & Brand
Tel: +44 20 7861 2859
Email: cwatts@bell-pottinger.co.uk
Andere Anfragen:
Andreas Gehlen
BSI Group Deutschland GmbH
Tel: +49 (0) 69 2222 89 200
Email: andreas.gehlen@bsigroup.com
Der BSI Konzern ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen für Unternehmen weltweit. Wir bieten eine umfangreiche Palette an Dienstleistungen im Bereich Managementsystem-Zertifizierungen, Produkt-Tests und -Zertifizierungen sowie Normentwicklungen an. Wir verfügen zudem über umfassende Erfahrungen in den unterschiedlichsten Branchen, angefangen bei Bereichen wie Bau und Konstruktion bis hin zu Medizintechnischen Geräten.
BSI Group Deutschland GmbH
Andreas Gehlen
Hanauer Landstrasse 115
60314 Frankfurt am Main
Andreas.Gehlen@bsigroup.com
069 2222 89 256
http://www.bsigroup.de
(Weitere interessante Frankfurt News & Frankfurt Infos können Sie auch >> hier << lesen.)
Veröffentlicht von >> PR-Gateway << auf http://www.freie-pressemitteilungen.de/modules.php?name=PresseMitteilungen - dem freien Presseportal mit aktuellen News und Artikeln
Verordnung EU (Nr.) 722/2012 - Neue Anforderungen für Gewebe oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs
Hintergrund
Ursprünglich wurde die Verordnung EU (Nr.) 722/2012, die sowohl für die Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs im Hinblick auf hergestellte aktive implantierbare medizinische Geräte (AIMD) gilt als auch für Medizinprodukte (MDD), in dem Amtsblatt der Europäischen Union am 09.08.2012 veröffentlicht.
Neue Anforderungen gelten ab dem 29. August 2013. Die Verordnung ersetzt die bestehenden Anforderungen an die Richtlinie 2003/32/EC und betrifft zugleich die Richtlinien 90/385/EEC und 93/42/EEC.
Um im Auftrag für Mitgliedsstaaten sicherzustellen, dass die benannten Stellen unter den Richtlinien 90/385/EEC und 93/42/EEC die notwendige und aktuellste Fachkenntnis aufweisen, müssen sich diese erneut unter den Anforderungen der neuen Verordnung qualifizieren.
Hersteller von existierenden AIMD unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben oder Folgeerzeugnissen (zertifiziert vor dem 29. August 2013) müssen ihre bestehende Zulassungsdokumentation aktualisieren und von der Benannten Stelle überprüfen und erneut bescheinigen lassen (siehe in Anhang 1 der neuen Richtlinie). Zulassungsdokumentationen müssen bis 29. August 2014 eingereicht und überprüft worden sein, damit diese Produkte weiterhin auf dem Markt der Europäischen Union in Umlauf gebracht werden dürfen.
Welche Änderungen sind zu berücksichtigen?
Wenngleich der Inhalt von Risikoanalysen und Risikomanagement Anforderungen im Anhang 1 beigefügt ist, bleibt dieser im Wesentlichen unverändert. Anbei die wichtigsten Änderungen:
- Die Richtlinie 2003/32/EC ist durch die Verordnung EU (Nr.) 722/2012 ersetzt worden, welche keinen Spielraum für abweichende Umsetzungen zulassen
- Der Rahmen wurde ausgeweitet, um Produkte, die unter dem Deckmantel der AIMD Richtlinie fallen, mit einzubeziehen
- Klarstellung wurde erzielt, dass Talgderivate, die unter bestimmten Bedingungen produziert und verarbeitet werden, aus dem Anwendungsbereich der Verordnung ausgeschlossen sind
- Es gibt keine Ausnahme mehr für Medizinprodukte für deren Ausgangsmaterialien TSE-Eignungszertifikate ausgestellt worden sind
- Die Frist zur Stellungnahme für diese Produkte wird von 12 Wochen auf 4 Wochen gekürzt
- Es sollte ebenfalls erwähnt werden, dass die zuständigen Behörden und die Kommissionen zu weiteren Kürzungen der Zeiträume zustimmen können
Was bedeutet dies für Ihren Business?
- Hersteller von existierenden AIMD unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben oder Folgeerzeugnissen / Derivaten (vor dem 29. August 2013 zertifiziert).
Hersteller von existierenden AIMDs müssen die Risikoanalysen und Risikomanagement Anforderungen durchführen, angeordnet in Annex 1 der Verordnung. BSI (http://www.bsigroup.de) "s Spezialisten für Gewebe oder Erzeugnisse tierischen Ursprungs werden die Dokumentation einschätzen, um das Verhältnis zwischen Nutzen und Restrisiko unter Berücksichtigung für den Gebrauch von tierischen Geweben versus nicht TSE empfänglichen Arten oder synthetischen Alternativen nachzuweisen.
BSI wird daraufhin einen zusammenfassenden Beurteilungsbericht an die zuständigen Behörden weiterer Mitgliedsstaaten und der Europäischen Kommission einreichen. BSI wird daraufhin die erhaltenen Stellungnahmen berücksichtigen, bevor die ergänzende Zertifizierung unter 722/2012 ausgegeben wird.
Dieser Prozess muss vor dem 29. August 2014 abgeschlossen sein.
-Hersteller von vorhandenen medizinischen Geräten unter Verwendung von abgetöteten tierischen Geweben / Derivate (zertifiziert vor dem 29. August 2013)
Es sollte beachtet werden, dass, obwohl die Richtlinie 2003/32/EG am 29. August 2013 ersetzt wird, bestehende Entwurfsprüfbescheinigungen verweisend auf 2003/32/EG gültig bleiben werden; Artikel 8 der Verordnung 722/2012 bestätigt, dass Bezugnahmen auf die aufgehobene Richtlinie als Bezugnahmen auf die neue Verordnung gelten.
Bitte fahren Sie damit fort, Informationen zu sammeln, zu bewerten und jegliche Daten bezüglich der Änderungen, Auswirkungen auf das tierische Gewebe im Hinblick auf die TSE-Risiko zu übermitteln. Es sollte beachtet werden, dass jede Erhöhung der gesamten TSE-Risikos eine Stellungnahme seitens der Mitgliedsstaaten erfordert, unabhängig davon, ob ein TSE-Zertifikat Eignung für das Ausgangsmaterial ausgestellt worden ist.
Wollen Sie mehr erfahren?
Wenn Sie Fragen zur Verordnung 722/2012 und haben, die Auswirkungen für Ihre Geräte wenden Sie sich bitte an den BSI (http://www.bsigroup.de) Projektleiter.
Die vollständige Verordnung (http://eurlex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.döuri=OJ:L:2012:212:0003:0012:DE:PDF) kann auf der EU Kommission Website geladen werden (bitte beachten Sie, dass dies ein PDF-Dokument öffnen wird).
- ENDE -
Hinweise für Editoren:
Über BSI
British Standards Institution (BSI) (http://www.bsigroup.de) wurde im Jahre 1901 gegründet und ist damit die älteste nationale Normungsorganisation weltweit. Der Begründer von BSI ist Sir John Wolfe-Barry, bekannt als Konstrukteur der Tower Bridge. Einer der ersten Standards aus dem Jahr 1903 reduzierte für englische Straßenbahnen die Anzahl der unterschiedlichen Spurweiten von 75 auf fünf und führte damit zu direkten Einsparungen von jährlich einer Million britischen Pfund. Im Jahr 1929 wurde die BSI zu einer Gesellschaft nach königlicher Charter.
BSI gehört mit 69.000 Zertifizierungen zu den größten unabhängigen Zertifizierungsgesellschaften der Welt. BSI ist der Urheber für die am meist verbreiteten Standards und Spezifikationen für Managementsysteme. Dazu gehören die ISO 9000-Serie, die seit ihrer Einführung im Jahr 1987 von über einer Million Unternehmen in 178 Ländern übernommen worden ist und die direkt aus der Norm British Standard BS 5750 aus dem Jahr 1979 entwickelt wurde. In diesem Zusammenhang sind auch die Standards ISO 14001, ISO/IEC 27001, ISO 10002, ISO/IEC 20000, OHSAS 18001, ISO 22301, ISO 13485 und ganz aktuell ISO 39001 zu nennen.
75 % aller FTSE-100 Unternehmen und ca. 40% der Fortune-500 Unternehmen setzen auf die Dienstleistungen von BSI. Eine Kernkompetenz ist, dass die BSI, als die weltweit größte nationale Normungsorganisation, pro Jahr mehr als 2.000 neue Standards entwickelt. Dies ermöglicht den Kunden der BSI auch die Entwicklung kunden- oder branchenspezifischer Standards. Die Qualifizierung der Mitarbeiter anderer Unternehmen für die Begleitung und Durchführung von Zertifizierungen ist eine der weiteren Kernkompetenzen der BSI Group.
Um mehr zu erfahren, lesen Sie dazu mehr unter www.bsigroup.de (http://www.bsigroup.de)
Medien Anfragen:
Chris Watts
Bell Pottinger Business & Brand
Tel: +44 20 7861 2859
Email: cwatts@bell-pottinger.co.uk
Andere Anfragen:
Andreas Gehlen
BSI Group Deutschland GmbH
Tel: +49 (0) 69 2222 89 200
Email: andreas.gehlen@bsigroup.com
Der BSI Konzern ist ein führender Anbieter von Dienstleistungen für Unternehmen weltweit. Wir bieten eine umfangreiche Palette an Dienstleistungen im Bereich Managementsystem-Zertifizierungen, Produkt-Tests und -Zertifizierungen sowie Normentwicklungen an. Wir verfügen zudem über umfassende Erfahrungen in den unterschiedlichsten Branchen, angefangen bei Bereichen wie Bau und Konstruktion bis hin zu Medizintechnischen Geräten.
BSI Group Deutschland GmbH
Andreas Gehlen
Hanauer Landstrasse 115
60314 Frankfurt am Main
Andreas.Gehlen@bsigroup.com
069 2222 89 256
http://www.bsigroup.de
(Weitere interessante Frankfurt News & Frankfurt Infos können Sie auch >> hier << lesen.)
Veröffentlicht von >> PR-Gateway << auf http://www.freie-pressemitteilungen.de/modules.php?name=PresseMitteilungen - dem freien Presseportal mit aktuellen News und Artikeln
|
Für die Inhalte dieser Veröffentlichung ist nicht News-Central.de als News-Portal sondern ausschließlich der Autor (Freie-PM.de) verantwortlich (siehe AGB). Haftungsausschluss: News-Central.de distanziert sich von dem Inhalt dieser Veröffentlichung (News / Pressemitteilung inklusive etwaiger Bilder) und macht sich diesen demzufolge auch nicht zu Eigen! |
"Achtung: Neurungen innerhalb der Verordnungen rund um Medical Devices!" | Anmelden/Neuanmeldung | 0 Kommentare |
| Für den Inhalt der Kommentare sind die Verfasser verantwortlich. |
|
|
Keine anonymen Kommentare möglich, bitte zuerst anmelden |
|
Diese Web-Videos bei News-Central.de könnten Sie auch interessieren: |
Botanische Gärten: Düsseldorf (NRW) - Kuppelgewächs ...
| Botanische Gärten: München (Bayern) - Botanischer G ...
| Botanische Gärten: München (Bayern) - Botanischer G ...
|
|
|
Diese Testberichte bei News-Central.de könnten Sie auch interessieren: |
Saftorangen
Zur Zeit im Angebot bei Famila:
Ägyptische Saftorangen "Valencia".
Bitte beachten: Bei optimaler Reife ist das Verhältnis zwischen Süße und Säure besonders ausgew ... (Heinz-absolut-Berlin, 05.5.2021)
Kimilho Flocao – brasilianische Maisflocken
Ich bin ja großer Fan von italienischer Küche und dazu gehört auch ab und an Polenta.
Die wird gewöhnlich aus Maisgries gemacht.
Da bekam ich den Tipp ich sollte doch ... (Mira Bellini, 25.4.2021)
Diese News bei News-Central.de könnten Sie auch interessieren: |
Ina Zierhut: Die Künstlerin des Permanent MakeUp aus Waldkraiburg (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024)
Ina Zierhut: Die Künstlerin des Permanent MakeUp erobert die Weltbühne
Waldkraiburg, den 18. April 2024:
Ina Zierhut hat die Welt des Permanent MakeUp erobert und sich als eine der führenden Künstlerinnen in dieser Branche etabliert. Mit ihrem außergewöhnlichen Talent und ihrer unermüdlichen Hingabe hat sie zahlreiche internationale Auszeichnungen und Titel gewonnen, die ihre Expertise und ihr Können unterstreichen.
Als mehrfache intern ...
Pocketalk: KI-basierte Übersetzungen auf Knopfdruck (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Smarter, DSGVO-konformer Sprachübersetzer ermöglicht qualitativ hochwertige Echtzeit-Übersetzungen für Konversationen über Sprachbarrieren hinweg
Keizersgracht, 25.04.2024 - Deutschland leidet unter Fachkräftemangel. Laut dem Institut der Deutschen Wirtschaft sind 1.299.940 Stellen unbesetzt. Den MINT-Bereich trifft der Mangel an qualifizierten Fachkräften besonders hart. So ergab eine Studie des Digitalverbands Bitkom zum Arbeitsmarkt für IT-Kräfte Ende 2023, dass offene IT-Positione ...
Cannabis Hot Stock mit massivem Kaufsignal - Jetzt einsteigen. Neuer 305% Cannabis Aktientip nach 50.133% mit Aurora Cannabis ($ACB), 91.220% mit Curaleaf Holdings ($CURA) und 294.900% mit Canopy Grow (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024)
Cannabis Hot Stock mit massivem Kaufsignal - Jetzt einsteigen. 305% Cannabis Aktientip nach 294.900% mit Canopy Growth
25.04.24 08:02
AC Research
Vancouver ( www.aktiencheck.de, Anzeige)
https://www.irw-press.at/prcom/images/messages/2024/74358/AC-250424.001.png
...
Armita Fadaie ist neue Leiterin der Personalabteilung bei Aagon (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Das Soester Softwarehaus besetzt die Position des Head of Human Resources & Organization Development neu und bleibt weiterhin auf Expansionskurs
Soest, 25. April 2024. Mit Armita Fadaie benennt der Soester Client-Management-Spezialist Aagon eine Mitarbeiterin zur Leiterin der HR-Abteilung, die das Unternehmen gut kennt: Bereits seit drei Jahren arbeitet Fadaie bei Aagon - unter anderem als Head of Organization Development. In ihrer neuen Funktion berichtet sie weiterhin unmittelbar an ...
Untervermietung einer Einzimmerwohnung? (schwertschmiedeviktor, Donnerstag, 25. April 2024) Ein Beitrag von Rechtsanwalt Cihan Kati, Hannover
Gerade viele Studenten kennen es: Man hat seine erste Wohnung und es ist eine Einzimmerwohnung. Sie ist meist einigermaßen bezahlbar und bietet die perfekte Größe für das erste eigene Zuhause.
Doch gerade, wenn man noch nicht in den festen Berufsalltag eingestiegen ist, können sich Pläne ändern und plötzlich will man ein Praktikum in einer anderen Stadt absolvieren oder entscheidet sich dafür ein Sem ...
Wasserstofftaxi-Projekt in Baden-Baden vorzeitig beendet (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Taxi-Holl muss sein Wasserstofftaxi-Projekt in Baden-Baden aufgrund von Tankstellen-Schließung vorzeitig beenden
Das Baden-Badener Taxigewerbe hat es schon auf Grund der aktuellen Verkehrsführung in Verbindung mit der Sperrung der Schillerbrücke nicht leicht. Überraschend endet nun auch noch das erfolgreiche Projekt mit dem in Deutschland ersten Taxi mit Brennstoffzellenantrieb von Toyota aufgrund unvorhergesehener Umstände.
Die zum 1. August 2024 geplante Schließu ...
Pflege zu Hause: Erholsamer Schlaf für pflegebedürftige und pflegende Menschen (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024)
Gesunder Schlaf bedeutet, schnell einschlafen zu können, die Nacht durchzuschlafen sowie erholt und nicht vorzeitig aufzuwachen. Doch Inkontinenz eines Familienmitglieds kann die nötige Nachtruhe ganz schön beeinträchtigen - sowohl für den Betroffenen selbst, als auch für den pflegenden Angehörigen. TENA ProSkin Pants Night Super wurden für die Verwendung im Liegen in der Nacht entwickelt, damit die Haut trockener und länger geschützt bleibt. Die Einweghosen sorgen für einen ruhigen ...
tde: Innovatives Modul ermöglicht Patchen mit höchster Packungsdichte im Rückraum (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Gleiche Portdichte im Rückraum und im Patchbereich: tde präsentiert tML Reverse Modul
Dortmund, 25. April 2024. tde - trans data elektronik GmbH ergänzt die tML-Systemplattform um eine zukunftsweisende Innovation: Mit dem neuen tML Reverse Modul bietet der Netzwerkspezialist als erster Hersteller ein Modul an, das sich auf der Plattform in zwei Richtungen bestücken lässt. Ein Patchen wird damit auch im Rückraum möglich. Vorder- wie rückseitig kann die gleiche Anzahl an Ports mit höchs ...
membraPure Geschäftsführer Dr. Erdmann Flindt stellt neues Produkt auf der diesjährigen Analytica vor (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Neuer TOC-Analysator zur Online-Überwachung in Rein- und Reinstwasseranwendungen
Auf der weltweit führenden Messe für Labortechnik, Analytik und Biotechnologie, der "Analytica" in München, stellte die membraPure GmbH ihren neuen aktuellen TOC-Analysator für die Online-Überwachung im Bereich der Rein- und Reinstwasseranwendung vor. Der miniTOC², so der Name des innovativen Produkts, ist das Ergebnis intensiver Forschungs- und Entwicklungsarbeit durch das interdisziplinäre Team des Unte ...
sportspaß: Neue Kurse und Tag der offenen Tür (PR-Gateway, Donnerstag, 25. April 2024) Breit gefächertes Kursangebot für alle Altersgruppen und Fitnesslevel
Hamburg, 25. April 2024. sportspaß, Hamburgs größter Freizeit- und Breitsportverein, bietet wöchentlich über 900 Kurse in sechs eigenen Sportcentern und in über 50 Schulsporthallen an. Von dynamischen Gruppenkursen wie Zumba und Bodyfitüber entspannende Yoga-Stunden bis hin zu speziellen Fitnessprogrammen, Ballsportarten und Tanzkursen ist für jedes Alter etwas dabei. Die über 500 kompetenten und qualifizierte Train ...
Werbung bei News-Central.de: |
Achtung: Neurungen innerhalb der Verordnungen rund um Medical Devices! |
|
Video Tipp @ News-Central.de
|
|
Online Werbung
|
|
Verwandte Links
|
|
Artikel Bewertung
|
|
durchschnittliche Punktzahl: 0 Stimmen: 0
|
Online Werbung
|
|
Möglichkeiten
|
|
|
|
|